【深圳商报讯】（记者钟国斌）1月8日，康哲药业（00867.HK）发布公告称，公司通过全资从属公司与Alpha Cognition Inc.（“Alpha”）就用于调养轻度至中度阿尔茨海默型古板症状的篡改型新药ZUNVEYL坚定许可、讨好与经销公约。左证公约，公司取得ZUNVEYL在亚洲（除日本）、澳大利亚、新西兰建筑、注册、坐褥、入口、出口和交易化产物的独家权柄。该公约的总金额为4400万好意思元。

　　康哲药业干系认真东说念主收受记者采访时示意，公司已深耕核心神经系统休养规模多年，本次讨好取得ZUNVEYL将使公司立异药产物矩阵愈增加元化。ZUNVEYL如获批上市，将为中国阿尔兹海默病患者的领略断绝调养带来新的用药聘请，得志兼具疗效与安全性药物的临床需求twitter 白丝，使患者受益。

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　　据先容，ZUNVEYL于2024年7月取得好意思国FDA批准上市，用于调养轻度至中度阿尔茨海默型古板症状。

　　左证流行病学造访规定，中国的阿尔茨海默型古板患者约有983万东说念主，其中，轻度至中度阿尔茨海默型古板患者约793万。跟着老龄化趋势的加重，异日患者东说念主数或进一步飞腾。

　　现在阿尔茨海默病临床用药主要分为改善领略症状及减慢疾病发扬两类。左证《中国阿尔茨海默病患者诊疗近况调研证据》，较高的反作用发生率是阿尔茨海默病现存药物的主要痛点之一，教导阿尔茨海默病患者关于愈加安全的疗法仍存在紧迫的需求。

　　康哲药业引进的新药ZUNVEYL为加兰他敏的前体药物twitter 白丝，以惰性模式历程胃部和肠说念，在肝脏代谢成活性要素并开释到血液中。ZUNVEYL通过这种作用机制达到与加兰他敏交流的调养成果，并潜在地镌汰胃肠说念不良响应、改善耐受性。此外，ZUNVEYL总计照管中记载的胃肠说念不良事件低于2%，何况未不雅察到失眠。与ZUNVEYL干系的用途专利，已在中国取得授权。